我們能把重癥肌無力臨床癥狀分成好多個(gè)類型

　　重癥肌無力是骨科常見的一種疾病，我們能把重癥肌無力臨床癥狀分成好多個(gè)類型，那么具體有什么表現(xiàn)呢?下面讓專家為您具體解說這個(gè)問題，希望閱讀完本文能夠?qū)δ�有所幫助�?/p>

　　重癥肌無力臨床癥狀主要有下面幾點(diǎn)：

　　一、新生兒重癥肌無力：約12%～20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時(shí)即有體征，但偶然拖延12～18h，常合并吸吮困難和下咽困難，哭聲無務(wù)，呼吸困難需用輔助呼吸。眼瞼下垂，面肌無務(wù)，表情差。母親的乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進(jìn)入胎兒血中是主要的病因�？贵w在胎血中不斷降解破壞，臨床癥狀也就相應(yīng)好轉(zhuǎn)，故此型稱為暫時(shí)性的，重癥肌無力臨床癥狀多在3周內(nèi)自然消失，當(dāng)逐步減少饕物用量或停饕，未發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)。

　　二、先天性重癥肌無力：此型指正常母親的新生兒患重癥肌無力，家庭中常有重癥肌無力病人。重癥肌無力臨床癥狀表現(xiàn)42%病例于2歲時(shí)，66%于 20歲以前發(fā)病。病嬰中無乙酰膽堿受體抗體，其發(fā)病機(jī)制與遺傳有關(guān)。突觸后膜結(jié)構(gòu)畸形;幾乎完全缺乏有功能的接頭褶，微小結(jié)構(gòu)減少，終板乙酰膽堿受體不足。此型與暫時(shí)性新生兒重癥肌無力不同，癥狀為持續(xù)性，無完全緩解。癥狀多在出生時(shí)或其后不久出現(xiàn)，眼外肌受累明顯，�？衫奂懊娌考∪舛�影響攝食。全身肌無力少見。

　　三、家族性嬰兒型重癥肌無力：指正常母親的嬰患重癥肌無力，家族中有其他重癥肌無力病人，如兄弟或姊妹，為常染色體隱性遺傳出生時(shí)有嚴(yán)重的呼吸困難和攝食困難，尤以呼吸暫停的特點(diǎn)而有別于前兩型，常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。這個(gè)重癥肌無力的癥狀表現(xiàn)多在2歲內(nèi)癥狀發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡增長百好轉(zhuǎn)，但也可因感染后再將近引起窒息致死。

　　四、青少年肌無力：全部肌無力病例的4%在10歲前發(fā)病，24%病例在20歲前發(fā)作，女性占優(yōu)勢(4：1)。此型與嬰兒型相反，遺傳因素相對小，重癥肌無力臨床癥狀主要是免疫機(jī)制在發(fā)病機(jī)制中起作用。病程進(jìn)展慢，有明顯起伏。胸腺瘤少見。

　　五、成人肌無力：成人肌無力病例有胸腺增生，年輕人多見;10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常見。男性病人較女性發(fā)病快，緩解率低，死亡率高。臨床過程有明顯的加劇期和緩解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年內(nèi)發(fā)展成全身型肌無力，咽喉肌受損，最嚴(yán)重時(shí)，可有多組肌群受累而出現(xiàn)不對稱的癥狀組合�；钕聛淼拇蟛糠植∪俗�?yōu)槁�性遷延，發(fā)作次數(shù)減少，重癥肌無力臨床癥狀表現(xiàn)減輕。

　　上文就是對于重癥肌無力臨床癥狀的介紹，您是否已經(jīng)了解了?希望患者朋友們?nèi)绻�一旦發(fā)現(xiàn)自己患有疾病，及時(shí)的治療才是最關(guān)鍵的，當(dāng)然要正視這一疾病，認(rèn)真的進(jìn)行治療才能保證自己的身體健康。