我國(guó)通過(guò)藥品安全規(guī)劃 2015年藥品質(zhì)量將全合格

　　據(jù)新華社電 國(guó)務(wù)院總理溫家寶昨天主持召開(kāi)國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議，討論通過(guò)《國(guó)家藥品安全規(guī)劃(2011－2015年)》。

　　會(huì)議指出，目前，我國(guó)已形成較為完備的藥品生產(chǎn)供應(yīng)體系，基本建立覆蓋藥品研制、生產(chǎn)、流通和使用全過(guò)程的安全監(jiān)管體系，藥品安全狀況明顯改善，藥品安全保障能力明顯提高。但是，醫(yī)藥企業(yè)誠(chéng)信體系不健全、監(jiān)管力量和技術(shù)支撐體系薄弱等問(wèn)題還比較突出，藥品安全仍處于風(fēng)險(xiǎn)高發(fā)期。必須堅(jiān)持安全第一、科學(xué)監(jiān)管的原則，落實(shí)藥品安全責(zé)任，提高監(jiān)管效能，確保藥品質(zhì)量，全面提高藥品安全保障能力，降低藥品安全風(fēng)險(xiǎn)。

　　會(huì)議討論通過(guò)的《國(guó)家藥品安全規(guī)劃》明確了“十二五”時(shí)期藥品安全工作的總體目標(biāo)和重點(diǎn)任務(wù)。到2015年，藥品生產(chǎn)100%符合新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，藥品安全水平大幅提高，人民群眾用藥安全滿(mǎn)意度顯著提升。會(huì)議明確了藥品安全的7項(xiàng)重點(diǎn)任務(wù)。

　　會(huì)議要求按照地方政府負(fù)總責(zé)、監(jiān)管部門(mén)各負(fù)其責(zé)、企業(yè)是第一責(zé)任人的要求，落實(shí)藥品安全責(zé)任，加強(qiáng)部門(mén)協(xié)作和聯(lián)合執(zhí)法。加強(qiáng)宣傳教育，提高公眾安全用藥、合理用藥意識(shí)。加強(qiáng)人才、科技和投入支撐，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，提高自主創(chuàng)新能力。

　　7項(xiàng)重點(diǎn)任務(wù)

　　(一)提高國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。力爭(zhēng)化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際接軌，中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制訂。

　　(二)健全檢驗(yàn)檢測(cè)體系。加強(qiáng)國(guó)家級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)建設(shè)，改善省、地(市)級(jí)機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室條件。

　　(三)強(qiáng)化藥品和醫(yī)療器械全過(guò)程質(zhì)量管理。對(duì)已批準(zhǔn)上市藥品實(shí)行統(tǒng)一編碼管理，電子監(jiān)管覆蓋所有藥品品種。

　　(四)強(qiáng)化安全監(jiān)測(cè)預(yù)警。完善不良反應(yīng)和藥物濫用監(jiān)測(cè)制度，健全藥品上市后再評(píng)價(jià)制度。

　　(五)提高國(guó)家基本藥物生產(chǎn)供應(yīng)能力。加強(qiáng)基本藥物抽驗(yàn)和招標(biāo)、采購(gòu)、使用質(zhì)量管理。

　　(六)建立藥品安全監(jiān)管長(zhǎng)效機(jī)制。健全問(wèn)題藥品與退市藥品召回處置制度。開(kāi)展醫(yī)藥企業(yè)信用等級(jí)評(píng)價(jià)，對(duì)嚴(yán)重違規(guī)、失信者實(shí)行行業(yè)禁入。

　　(七)深化改革，完善法制。深化藥品行政審批制度改革，嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范程序。規(guī)范藥品流通秩序，減少流通環(huán)節(jié)。