基于對2004年省部屬醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量檢查的結(jié)果，省衛(wèi)生廳今天發(fā)出《關(guān)于進一步提高服務(wù)質(zhì)量，努力降低醫(yī)藥費用切實解決群眾反映的熱點問題的通知》，要求省部屬醫(yī)療機構(gòu)切實解決群眾反映的熱點問題，提高服務(wù)質(zhì)量，降低醫(yī)藥費用。
努力縮短住院日
通知要求，各醫(yī)療機構(gòu)周六、周日以及其他法定節(jié)假日都要正常安排手術(shù)。原則上擇期手術(shù)的術(shù)前住院日一般不超過3天，急癥手術(shù)要確保隨時都能開展，由于患者自身不具備手術(shù)條件或者醫(yī)療機構(gòu)確有困難不能達到上述要求時，醫(yī)護人員必須向患者解釋清楚，并取得患者及其家屬的理解。對于在夜間或者節(jié)假日開展手術(shù)的醫(yī)務(wù)人員，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定給予合理的補助。但這些費用應(yīng)當(dāng)在正常分配中解決，不得以任何理由和形式轉(zhuǎn)嫁給患者。
重復(fù)檢查要打住
通知指出，今后省內(nèi)二級綜合醫(yī)院及三級醫(yī)療機構(gòu)出具的臨床檢驗結(jié)果，凡尚未超出該檢驗項目周期性變化規(guī)律所允許的時間，在不影響正常診斷治療，檢驗單據(jù)又能隨同病歷保存并作為診療活動依據(jù)的情況下，省部屬醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對其予以認可。由于臨床檢驗結(jié)果錯誤導(dǎo)致的相應(yīng)責(zé)任由出具臨床檢驗報告單的醫(yī)療機構(gòu)承擔(dān)。
對于影像學(xué)檢查，凡拍攝部位正確、影片質(zhì)量可靠、達到診斷要求的X光片以及CT、MRI片，病人病情穩(wěn)定未出現(xiàn)異常變化的不應(yīng)重新拍片。因病情需要或特殊情況確需復(fù)查的，要向患者說明原因，征得其同意。
高值耗材患者自選
對于同一種耗材，無論是高檔的還是低檔的、進口的還是國產(chǎn)的，只要是市場上合法銷售的，醫(yī)療機構(gòu)都應(yīng)當(dāng)予以配置，以適應(yīng)不同消費層次患者的需求。對于患者具體使用哪一種高值耗材，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)首先向其說明能夠提供其選擇的品牌、價格等，解釋清楚每一種高值耗材的特點和性價比，由患者或其家屬根據(jù)自己的實際情況自行選擇決定使用哪一種耗材，對于征求患者意見的情況醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)如實做好記錄。
合理用藥須三項監(jiān)控
首先，各醫(yī)療機構(gòu)每季度要對本院用藥總量按照單個品種進行匯總排序，對排在前10位的藥品及其生產(chǎn)廠家、經(jīng)銷商進行公示。對于經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會認為明顯不合理的品種應(yīng)給予淘汰；其次，要對使用了被公示藥品的醫(yī)師，按照其用藥量多少進行排序，結(jié)合專業(yè)特點和工作量進行綜合評價，排在前10位的內(nèi)部通報；第三，要成立合理用藥評價專家組或由醫(yī)院藥事管理委員會負責(zé)，對醫(yī)師合理用藥情況進行定期抽查，每次抽查數(shù)量應(yīng)不低于執(zhí)業(yè)醫(yī)師的10%，每季度通報一次。
抗菌藥應(yīng)規(guī)范使用
各醫(yī)療機構(gòu)要貫徹執(zhí)行《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》：首先要嚴格抗菌治療前的標本送檢及細菌藥敏培養(yǎng)工作，二級以上醫(yī)療機構(gòu)對住院病人進行抗菌治療前，應(yīng)先留取相應(yīng)樣本，明確病原菌和藥敏結(jié)果，有針對性地予以抗菌治療；其次要嚴格執(zhí)行將抗菌藥物分為非限制使用、限制使用和特殊使用三類進行分級管理的規(guī)定；第三是加強臨床微生物實驗室建設(shè)，確保準確、快速出具藥敏試驗結(jié)果，以指導(dǎo)臨床合理使用抗菌藥物。
盡快推廣單病種控制
要選擇本機構(gòu)疾病發(fā)生頻度較大、經(jīng)濟負擔(dān)較重、病種臨床治療效果較明確的常見病和多發(fā)病進行單病種質(zhì)量和費用控制工作。在4月底前完成各項準備，5月1日起正式實行。原則上每個二級專業(yè)都應(yīng)當(dāng)選擇至少兩個以手術(shù)為主要治療手段的病種進行質(zhì)量和費用控制。最高服務(wù)限價報上級主管部門核準后認真執(zhí)行并向社會予以公示。(完)（記者 高俊峰）
責(zé)任編輯 原霞
