新華社北京１０月２０日專電  美國(guó)食品和藥物管理局日前批準(zhǔn)第一個(gè)臨時(shí)人工心臟上市，這種人工心臟裝置可以使面臨死亡危險(xiǎn)的病人在等待移植心臟時(shí)維持生命。

    由SynCardia Systems公司制造的“CardioWest人工心臟”可以取代左右心室，即心臟下半部的血液泵 。外科醫(yī)生會(huì)把該裝置與心臟上半部縫合。人工心臟需在醫(yī)院使用，因?yàn)榛颊咝枧c一個(gè)電腦化控制臺(tái)連接，以控制血流。這一裝置的價(jià)格高達(dá)１０萬(wàn)美元。

    美國(guó)每年約有４０００名患者等待移植心臟，只有約２２００人獲得移植，其中約５００人需要臨時(shí)輔助器，以確保能活著等到捐贈(zèng)的心臟。目前已有的“左心室輔助器”的機(jī)械泵雖對(duì)患者有幫助，但往往無(wú)法維持完整的心臟功能，使用者中有３０％至４０％在等待移植過(guò)程中死亡，而SynCardia的研究顯示，他們生產(chǎn)的人工心臟可以使７９％的人存活的時(shí)間長(zhǎng)到足以獲得移植。

    食品和藥物管理局說(shuō)，這種新裝置只適用于病入膏肓的患者，包括兩個(gè)心室衰竭無(wú)法修復(fù)、對(duì)其他治療沒(méi)有反應(yīng)和有資格接受移植的病人。專家表示，臨時(shí)心臟有助腎臟、肝臟和其他器官開始衰竭的病人恢復(fù)，植入這一裝置的患者可以步行和運(yùn)動(dòng)，但常見的副作用有感染、流血不止、神經(jīng)傷害和裝置故障等。