本報訊　對于英國31歲的母親卡羅琳·斯威夫特來說，她生命中最寶貴的記憶之一也許就是看到兒子杰克第一次朝她微笑了。對于9歲的杰克來說，笑是一個奇跡。因為他患有一種罕見的先天疾病，生來不會微笑。杰克因此充滿了自卑，直到不久前，加拿大外科專家替他的面部先后做了兩次手術，才終于使他可以像常人一樣“一展 笑顏”。 　　

　　可憐！小男孩生來不會笑

　　據(jù)報道，9歲的杰克生下來就患有罕見的“莫比尤斯綜合征”。患這種疾病的人無法微笑，甚至不會皺眉，最嚴重的人連眼珠都無法移動。由于這種病癥非常罕見，因此一些患兒好多年后才會被診斷出來。

　　杰克的母親卡羅琳對記者說∶“當杰克六七周大時，我發(fā)現(xiàn)他從沒有像其他嬰兒那樣開口大笑�！敝钡浇芸碎L到六七歲，父母都從未看到他笑一下。他們終于帶他去看醫(yī)生，醫(yī)學專家稱，他們從未遇到過這樣的“不笑癥”，無法確定杰克的臉部肌肉為何像癱瘓一樣。

　　無奈！高興悲傷無人能懂

　　31歲的父親亞當稱：“由于杰克不會笑，平時我們根本分不清他是高興還是悲傷，只能通過肢體語言來判斷他的感受；同時，除非他大聲尖叫，否則我們根本不知道他在發(fā)怒�！�

　　當杰克上學后，“不會笑”的他成了同學們取笑的對象。小杰克經常尿濕褲子回家，卡羅琳說∶“因為杰克不會用神態(tài)表達他的焦急，當他問老師能否去衛(wèi)生間時，老師往往錯誤領會他的意思�！�

　　遺憾！英國醫(yī)生無能為力

　　直到一年前，英國伯明翰兒童醫(yī)院的一個專家小組才最終診斷出杰克患了罕見的“莫比尤斯綜合征”。然而當時，英國卻沒有一個醫(yī)生會治這種病，醫(yī)院的專家告訴卡羅琳，一個叫做羅納德·祖克的加拿大整形外科專家對這種病癥具有先鋒性的療法，他將于不久后來英國向醫(yī)學同行示范這種手術療法。如果卡羅琳想杰克得到治療，那么她至少得籌集2萬英鎊的手術費。一家叫做“BDF新生活”的慈善機構捐資了1萬英鎊，資助杰克先在右臉上進行第一次手術。

　　神奇！兩次手術后能笑了

　　去年4月，祖克教授在英國醫(yī)院中花了11個小時為杰克的右臉做了手術，手術包括從杰克大腿上割下一塊肌肉，移植到他的嘴角等。因為要等右臉徹底恢復后，才能進行左臉的手術，所以第二次手術直到前不久才進行。兩次手術后，奇跡終于出現(xiàn)了，9年來從沒有笑過的杰克終于可以像普通孩子一樣咧嘴微笑了！

　　卡羅琳回憶道：“第二次手術進行后三周，一天早晨杰克跑下樓，他說他感到自己的臉有一種快樂的感覺。我發(fā)現(xiàn)他正在朝我微笑！天哪，這是九年來我第一次看到他微笑！”

　　喜悅！微笑給他帶來自信

　　據(jù)父親亞當稱，微笑給杰克的生活重新帶來了自信。亞當說∶“以前拍照片時，杰克總是用手擋著他的臉。然而現(xiàn)在他卻非常自信地朝鏡頭微笑�！蹦赣H卡羅琳說∶“以前上學時，他總是黏著我，不想與任何同學交流。但手術后，他的朋友多了起來，跟他一起玩耍的同學總是將我們家擠得滿滿的�！�

　�。ㄌm西）