國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局副局長(zhǎng)邵明立昨日在天津舉行的“2004當(dāng)代國(guó)際醫(yī)藥管理與研發(fā)論壇”上透露：預(yù)計(jì)6月底，中國(guó)可能有上千家藥品生產(chǎn)企業(yè)將因無(wú)法完成GMP改造，而被取消藥品生產(chǎn)資格�！�

　　邵明立說(shuō)，中國(guó)對(duì)藥品生產(chǎn)實(shí)行GMP強(qiáng)制認(rèn)證制度。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)企業(yè)實(shí)際情況，確立了符合國(guó)情的GM P認(rèn)

　　證的工作進(jìn)程，按照藥品的類別和劑型分別限期要求藥品生產(chǎn)企業(yè)通過(guò)GMP認(rèn)證。1999年至2002年分別完成了血液制品、大輸液、粉針劑和小容量注射劑的GMP認(rèn)證工作，對(duì)限期達(dá)不到要求的企業(yè)和車間一律停止了生產(chǎn)。　

　　截至2004年4月底，中國(guó)應(yīng)認(rèn)證藥品生產(chǎn)企業(yè)為5082家，已頒發(fā)GMP證書3000余張，涉及藥品生產(chǎn)企業(yè)2721家。其他藥品制劑和原料藥的生產(chǎn)企業(yè)也都必須在2004年6月30日前通過(guò)GMP認(rèn)證，否則將予以關(guān)閉。因?yàn)橥ㄟ^(guò)認(rèn)證需要一定的時(shí)間，預(yù)計(jì)2004年6月底，中國(guó)可能有上千家藥品生產(chǎn)企業(yè)因無(wú)法完成GMP改造，而被取消藥品生產(chǎn)資格。