新華社北京4月27日電國家藥品監(jiān)督管理局今天在此間通報了今年第一季度抽檢不合格藥品名單,并要求各地藥品監(jiān)督管理部門嚴厲查處。
據(jù)了解,中國藥品生物制品檢定所在今年第一季度組織各省級藥品檢驗所在全國范圍內(nèi)對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用部門進行了抽樣檢驗。根據(jù)通報,這次抽樣檢驗共抽驗11764批次,其中不合格批次為795批,抽驗批次不合格率為6.8%。
根據(jù)通報,北京第一生物化學(xué)制藥廠生產(chǎn)的凝血酶等130個生產(chǎn)單位(包括醫(yī)院制劑室)生產(chǎn)或配制的45個品種、240個批號的不合格藥品,北京燕京醫(yī)藥公司經(jīng)營的由唐山風(fēng)山制藥廠生產(chǎn)的清開靈口服液等28家經(jīng)營單位經(jīng)營的30個批號的不合格藥品,西北合成藥廠使用的由青銅峽市中醫(yī)院生產(chǎn)的布洛芬片等31個使用單位使用的32個批號的不合格藥品,將按劣藥進行查處。
黑龍江大慶制藥廠、哈爾濱中藥六廠、湖北省蘄春縣李時珍藥廠、吉林通化市生物化學(xué)制藥廠生產(chǎn)的板藍根顆粒等53種藥品,屬中國藥品生物制品檢定所在企業(yè)成品庫內(nèi)跟蹤抽驗仍有2批以上不合格、或同品種質(zhì)量考核中有2批以上不合格、或省級藥品檢驗所在企業(yè)成品庫內(nèi)(包括醫(yī)院制劑室)抽驗有2批以上不合格。國家藥品監(jiān)督管理局責(zé)成當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門分別依法撤銷這些品種的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號或制劑批準(zhǔn)文號。
遼寧省鞍山良心制藥有限公司生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素片、西安博華制藥有限公司生產(chǎn)的尼群地平片、上海法瑪賽制藥有限公司生產(chǎn)的鹽酸小檗堿片、在河北正定縣醫(yī)藥公司華安醫(yī)藥經(jīng)營部和河北正定縣醫(yī)藥公司健民醫(yī)藥商場抽取的標(biāo)識為河北省邢臺阿膠廠生產(chǎn)的藿香正氣水、在江西贛州市人民醫(yī)院、寧夏平羅縣人民醫(yī)院抽取的由廣東英德制藥有限公司生產(chǎn)的排石顆粒都將按假藥進行查處。國家藥品監(jiān)督管理局責(zé)成當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門依法撤銷這些品種的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號或?qū)?jīng)營、使用單位進行查處,并追查假藥來源。